4-годишно дете в Шенжен, родено без зъби поради рядко генетично заболяване, успешно получи пълни подвижни акрилни протези, благодарение на усъвършенствана дигитална дентална технология, съобщи Стоматологичната болница на Южния медицински университет Шенжен (Pingshan) на 23 октомври 2025 г.
Момчето с прякор Леле (псевдоним) страда от хипохидротична ектодермална дисплазия (HED), рядко генетично заболяване с честота 1 на 100 000, което причинява вродена липса на зъби, рядка коса и нарушена работа на потните жлези. При липса на зъбна стимулация от раждането, челюстните му кости се развиха слабо, като най-тънката част беше с размери само 1-2 mm, което представляваше изключителни предизвикателства за фиксиране на протези.
Екипът на болницата по протезиране на импланти прие решение за дигитална пълна протеза, за да преодолее трудностите. Те използваха не-инвазивно интраорално сканиране за прецизно 3D моделиране, избягвайки традиционния дискомфорт при отпечатване. Основата е специално-проектирана, за да увеличи максимално адсорбцията върху тънката алвеоларна кост, като същевременно защитава крехките тъкани.
След съвместни усилия на лекари, техници и медицински сестри Леле вече носи добре-монтирани протези. За първи път той може да дъвче меки твърди храни и има по-естествен контур на лицето. „Това е само началото-той ще има нужда от заместители, докато челюстта му расте“, каза водещият лекар, отбелязвайки, че протезите също така стимулират развитието на челюстта за бъдещи лечения.